Accélérer la formulation de candidats médicaments pour entrer en phase clinique

De la molécule prometteuse au premier patient

Entre la découverte d’un principe actif et sa première administration à l’homme, le chemin est long. L’une des étapes critiques : la formulation, c’est-à-dire la transformation de la molécule en un médicament stable, administrable et efficace. Or, de nombreux candidats échouent à cette étape faute d’une biodisponibilité suffisante, d’une stabilité adaptée ou d’une compatibilité avec les contraintes industrielles.

Catalent, implanté dans le Grand Est à Beinheim, accompagne les porteurs de projets dès les phases précoces pour identifier la meilleure stratégie galénique. Grâce à des technologies propriétaires (comme OptiForm® ou OptiMelt®), ses équipes optimisent la solubilité, la libération et la tolérance des principes actifs dès les premières semaines de développement.

Gagner en temps, en qualité et en confiance

L’enjeu n’est pas seulement scientifique, il est aussi économique. Chaque mois gagné sur le chemin clinique représente un gain de compétitivité majeur. En s’appuyant sur des plateformes intégrées, des capacités de production flexibles et une expertise réglementaire reconnue, Catalent permet aux biotech de sécuriser leur passage vers la phase I, tout en maîtrisant les risques et les coûts.

Ancré dans un territoire d’innovation comme le Grand Est, au cœur de l’Europe de la santé, Catalent joue un rôle-clé dans l’accélération du time-to-clinic, catalysant le lien entre recherche, développement et patient.